Выявить наследственные заболевания и, оценив риск, постараться предотвратить осложнения беременности можно с помощью программы дородового исследования. Современная медицина предлагает множество способов диагностики беременности, чтобы будущие мамы и их малыши чувствовали себя как можно комфортнее все девять месяцев, а затем успешно сдали самый главный свой экзамен. Что же означает термин «скрининг 1-го триместра»? Само слово «скрининг» переводится как «просеивание».

Пренатальным же скринингом специалисты называют комбинированное обследование, несколько одновременных процедур, которые позволяют выявить врожденные пороки развития у плода (синдром Дауна, Эдвардса, наличие дефекта нервной трубки) и изучить строение его тела и окружающих тканей. Конечно, чем точнее будут проведены измерения, тем достовернее информация. Поэтому для такого обследования тебе необходимо обратиться за помощью к настоящим профессионалам.

Есть назначение для скрининга?

Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, показаниями к проведению подобного скринингового исследования может стать целый ряд причин:

? наследственные заболевания у ближайших родственников;

? не менее двух самопроизвольных абортов на ранних сроках; ? перенесенные бактериальные, вирусные инфекции (например, гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловирус); ? возраст женщины — после 35-39 лет; ? радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.

Но ни само направление на анализы и УЗИ, ни даже их последующие результаты не означают, что патология непременно разовьется. Например, в отношении возраста статистика утверждает обратное.

Просто по сравнению с идеальной картиной беременности вероятность возникновения проблемы несколько повышается. Так что береги свою нервную систему и настройся на рождение абсолютно здорового малыша.

Что входит в скрининг обследование?

Проводится скрининг на 10-13-й неделе беременности. По сравнению с подобными исследованиями во втором триместре именно он считается более точным, с минимальным процентом ложноположительных результатов. С помощью специальной компьютерной программы, риск хромосомных аномалий развития плода, по результатам биохимического анализа крови женщины и УЗИ специалисты оценивают состояние маленького. Все манипуляции занимают всего 2-2,5 часа. Во время ультразвукового исследования врач определит и внесет в анкету размер крохи от копчика до темени (КТР), толщину воротникового пространства - шейной складки, места скопления подкожной жидкости (ТВП). Эти параметры позволят максимально точно определить срок зачатия, многоплодную беременность и ее тип, что очень важно для правильного наблюдения такой беременности, а также косвенные признаки возможных нарушений развития плода. Все данные вносятся в анкету и учитываются при дальнейшей диагностике. Имея результаты ультразвукового исследования, можно сдавать кровь. Биохимический лабораторий анализ проводится специалистами для того, чтобы рассмотреть следующие показатели:

? свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ). Эта уникальная единица определяет биологическую и иммунореактивную специфичность ХГЧ - особого гормона беременности, который вырабатывают клетки хориона (оболочки зародыша).

? специфический сывороточный белок А (РА-РР-А), участвующий в формировании иммунной защиты материнского организма, и развитии плаценты.

Для обработки результатов анализа крови и УЗИ врачу нужна и подробная информация о женщине.

Масса тела, препараты, которые принимались, курила ли она до беременности — все это и другие данные учитываются при скрининге первого триместра. Имея на руках подробную информацию о состоянии мамы и малыша, врач-генетик даст рекомендации.

Это обследование советуем проводить всем

Наша рекомендация основана на официальных данных о том, что более 80% детей с синдромом Дауна рождаются в обычных семьях у абсолютно здоровых женщин моложе 35 лет. Обусловлено это тем, что молодых, здоровых будущих мам у нас значительно больше, однако они в силу своего возраста и хорошего самочувствия еще не задумываются о возможных неблагоприятных диагнозах.

Полезные адреса

Киев

---

Клиника «Надія» Андреевский спуск, 28а, тел. (044) 537-75-97, info@ivf.com.ua Институт генетики репродукции человека ул. Зоологическая, Зд, тел.: (044)223-28-88. 223-48-88, pr@igr.com.ua Клиника «Исида» б-р Лепсе, 65, тел.: (044) 251-21-00, 251-21-03, www.isida.com.ua Медико-генетическая консультация НИИ ПАГ ул. Мануильского, 8, тел. (044) 213-92-39

Львов

---

НИИ педиатрии, акушерства и наследственной патологии ул. Лысенко. 31а. тел. (032) 76-54-99

Одесса

---

НИИ »Здоровье семьи» ул. Канатная, 134, тел. (048) 22-60-68 {uppod video=http://www.youtube.com/watch?v=zRuDfOKHZpA comment="Целесообразность скрининговых исследований"}